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Dans un secteur concurrentiel comme le dispositif médical où l’innovation tient une place prépondérante, avant de se lancer dans le développement d’un nouveau DM, il est nécessaire de vérifier tous les éléments d’entrées de la conception par une étude exhaustive de la littérature : Normes, pharmacopées, directives, bonnes pratiques de fabrication, bibliographie, propriété intellectuelle et industrielle
Marquage CE
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Tubes de prélèvement avec marquage
Le CTTM réalise des études et vous aide dans toutes vos démarches :
Etude sur l’environnement réglementaire et normatif spécifique à votre activité
Etude bibliographique
Etude brevets, liberté d’exploitation, brevetabilité
Etude des acteurs du marché
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